Une PCR positive à M. hyopneumoniae détecte-t-elle simplement de l’ADN de bactéries mortes ?
Dans ce modèle expérimental, l’ADN de M. hyopneumoniae inactivé n’a pas persisté à des niveaux détectables, contrairement aux bactéries viables.
Dans ce modèle expérimental, l’ADN de M. hyopneumoniae inactivé n’a pas persisté à des niveaux détectables, contrairement aux bactéries viables.
Problème : Un résultat PCR positif pourrait théoriquement provenir d’ADN résiduel de M. hyopneumoniae non viable plutôt que d’une infection active.
Méthodes : Huit porcs de trois semaines ont reçu 10 mL de bactéries inactivées et huit autres 10 mL de bactéries viables, avec prélèvements de 6 heures à 14 jours et plusieurs tissus respiratoires étudiés par PCR.
1. Aucun échantillon ante mortem ou post mortem des porcs ayant reçu les bactéries inactivées n’a été PCR positif à M. hyopneumoniae à aucun moment.
2. Chez les porcs ayant reçu les bactéries viables, le pathogène était détectable dès 2 jours dans les sécrétions trachéales et le BALF et dès 3 jours dans les sécrétions bronchiques, les raclages trachéaux et les ganglions thoraciques, avec détection jusqu’à 14 jours.
3. Dans ce modèle chez des porcs sains, l’ADN provenant de bactéries inactivées n’a donc pas persisté à un niveau détectable. Cela réduit, sans l’éliminer dans toutes les situations cliniques, l’hypothèse qu’une PCR positive soit simplement due à de l’ADN résiduel non viable.
Publication originale
Canturri A, Pieters M. Characterizing the detection of inactivated Mycoplasma hyopneumoniae DNA in the respiratory tract of pigs. Veterinary Research. 2024;55:19.